Dans le cadre du lancement d’un nouveau site de production pharmaceutique, notre client a terminé la phase de construction, et recherche un PMO pour gérer les étapes de qualification et de lancement opérationnel de l’usine.
En tant que PMO sur les parties Qualification de performance / Validation, vous devrez soutenir les activités de Qualification de performance, de validation, de transfert d activité et de StartUp (implémentation du site).
Vos missions seront les suivantes :
De formation Ingénieur ou équivalent, vous avez une expérience en chef de projet études – Qualification / Validation de 8 ans minimum dans le domaine pharmaceutique (production, projets d’investissement, de transfert d activité…). Vous avez également de l’expérience en PMO.
Maitrise des BPF. Des expériences en qualification / validation d équipement est un plus.
Votre sens de la communication et de l’écoute vous permettra d’être à l’aise et efficace lors de vos nombreuses interfaces avec différentes fonctions et services.
Votre leadership est également indispensable pour une collaboration efficiente avec l’ensemble des fonctions.
Dans un environnement multitâches, votre autonomie et votre rigueur sont aussi nécessaires.